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Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés synthétiques de la testostérone, l'hormone sexuelle mâle. Ils étaient dans la 2e Guerre mondiale et ont été initialement développés pour permettre aux prisonniers affaiblis et souffrant de malnutrition de la guerre, une meilleure récupération. Ils ont également été utilisés pour leur effet anabolisant protéique de la maladie de la consommation et l'atrophie musculaire ainsi comme un remède à l'anémie. Très vite, ils ont également trouvé une application dans les sports où ils ont été administrés comme une drogue illicite afin d'améliorer la performance des athlètes en bonne santé. En médecine, les stéroïdes anabolisants sont encore à un échec des testicules (manque de testostérone propre corps de l'éducation), la croissance en cas d'insuffisance ou de faiblesse physique (par exemple les personnes âgées) utilisation. Ils appartiennent généralement au groupe des stéroïdes anabolisants.

Les stéroïdes (dérivé du nom de la première connue de stéroïdes, le taux de cholestérol) et du suffixe-oeides "similaires") sont une classe de lipides (molécules avec des groupes lipophiles, généralement insolubles dans l'eau). Les stéroïdes sont des dérivés de l'stérane hydrocarbures (cyclopentanoperhydrophenanthrene). Stéroïdes naturelles se trouvent dans les animaux, les plantes et les champignons, et beaucoup sont synthétisées dans le réticulum endoplasmique lisse. Leurs fonctions biochimiques allant de vitamines et hormones sexuelles (androgènes ou oestrogènes chez les hommes chez les femmes) sur l'acide biliaire et le poison crapaud pour les toxines coeur-actifs de la digitaline et de lauriers roses.

Chez les animaux et chez l'homme est le stéroïde principal est le taux de cholestérol; plantes contiennent ce ne sont pas. Des lipoprotéines de cholestérol et des hormones stéroïdes constitués, tels que les hormones du cortex surrénalien (corticostéroïdes). Dérivés artificiels de la testostérone, l'hormone sexuelle mâle, les stéroïdes anabolisants sont utilisés comme produits de musculation. Il s'agit d'un intérêt public dans les sports comme agents de dopage connues.

STRUCTURE

La structure de base de stéroïdes est le stérane. Une structure commune est la cyclopentanoperhydrophenanthrene torique (sauf la vitamine D). Les corticoïdes ont une structure rigide moléculaire, généralement un point de fusion relativement élevé et peut cristalliser bien. En raison des atomes de carbone asymétriques au niveau des jonctions anneau de nombreux isomères structurels sont possibles, qui sont repliées différemment. Tous les plis sont possibles dans la nature. Selon convention générale, la position du groupe méthyle est au niveau du carbone 10 en tant que point de référence pour la désignation systématique des isomères du groupe méthyle Substitutienten debout "transversale" avec le α l'indice (alpha) a appelé, "le long / parallèle» ( trans) liés à la β (bêta). Lorsque les acides biliaires tels que les anneaux A et B sont cis-lié (angle de 90 °), ils sont parmi les 5β-androstane. Les hormones stéroïdes sont à ce point, cependant, trans-lié (5α-androstane). Les sous-groupes sont abrégés (par exemple "-ol" = alcool groupe). La position des doubles liaisons est indiqué par un Δ (delta). Le nom systématique du cholestérol, par exemple, Δ5-cholest-en-3β-ol.

BIOSYNTHESE des hormones stéroïdes

Représentation schématique de Lanosterolsynthese. La biosynthèse des stéroïdes ressemble d'abord les fonctions de base de la biosynthèse des terpènes. Une étape intermédiaire importante menant au squalène, un triterpène. Lanostérol est produite par des liaisons cycliques plusieurs. Ce stéroïde fournit Sterangrundgerüst avec élimination de trois groupes méthyle, hydrogénation et d'isomérisation de cholestérol. À propos de trois façons différentes résultant de l'aldostérone, le cortisol le taux de cholestérol et de la testostérone. Cela se produit dans le cortex des glandes surrénales et dans les gonades mâles et femelles (testicules et ovaires). Dans l'ovaire premier et testostérone (hormone sexuelle masculine) est produit, qui réagit ensuite avec une aromatase (enzyme qui déshydrate le cycle A de squelette stéroïde avec un noyau benzénique) est converti à l'estradiol. Les enzymes qui catalysent les différentes étapes à partir du cholestérol aux hormones stéroïdes peut être perturbée par des défauts génétiques. Très souvent, le déficit en 21-hydroxylase. Cela conduit à une surproduction d'hormones sexuelles, comme le chemin de cortisol et d'aldostérone est altérée. La maladie est appelée syndrome adrénogénital.